PCR需要引物就像做菜要先放盐一样简单。引物是DNA复制的小助手，它们得先找到目标DNA片段，然后才能让DNA聚合酶开始工作。没有引物的话，就像炒菜没放盐一样，反应根本启动不了。

为什么必须要有引物呢？首先引物是DNA复制的"开头信号"，DNA聚合酶只能从引物的3'端开始延伸。比如普通引物长度18-25个碱基，浓度20-50pmol/μL，这些数据说明引物既要足够短保证特异性，又不能太短影响延伸效率。而且引物和模板DNA结合后，会形成"引物-模板复合物"，就像搭积木的第一块砖，后续的DNA链才能一步步加长。如果没引物，就像盖房子没打地基，再好的材料也建不起来。数据表明，在20ng模板DNA中，每微升含30pmol引物时，扩增效率最高达95%，这充分证明引物浓度和数量的重要性。连词连接的句子会被音频转成"比如普通引物长度18-25个碱基浓度20-50pmol/μL这些数据说明引物既要足够短保证特异性又不能太短影响延伸效率"。