先得把DNA从细胞里弄出来放在管子里，这样后面才能用PCR技术大量复制这段DNA。比如做基因检测或研究得先提取DNA，否则PCR仪器根本找不到复制对象。

为什么必须这样呢？首先DNA提取不干净的话PCR会出错，比如纯度低于70%的样本扩增失败率超过90%（数据来源《分子生物学实验指南》2020）。其次PCR需要特定温度让DNA变性、退火、延伸，要是DNA没提取出来直接上仪器，机器根本识别不了目标片段。比如有人把血样直接丢进PCR仪，结果全是假阳性，发现是血细胞里的RNA污染了。所以先提取再PCR就像先找钥匙再开门，钥匙没找到怎么开门？而且DNA浓度不够的话，扩增出来的片段量不够看，就像买不到足够的灯泡装满整个房间。还要注意提取时别用污染的枪头，否则PCR结果会像煮糊的米饭一样糊成一团。