先准备新鲜或固定的肺组织，用刀片切成很薄的切片，厚度大约0.5微米左右。然后把这些切片放在载玻片上，滴一滴苏木精和伊红混合液染色。染色后放在显微镜下看，肺泡壁会变成粉红色，细胞核是深蓝色，这样就能看清肺泡的形状和大小了。调整显微镜倍数，用低倍镜找区域，高倍镜看细节，就能画成清晰的肺泡图了。

为什么这样操作呢？因为肺泡壁很薄，只有0.5到0.8微米（数据来自《病理学杂志》大前年研究），太厚的切片会像糊成一团，看不清结构。苏木精会让细胞核里的蛋白质变深蓝，伊红把背景染粉红，这样肺泡壁和肺泡腔的对比就更明显了。切片时如果刀片不够锋利，切片容易碎裂，所以得用专业刀片。染色时间也要控制，苏木精染5分钟，水洗后伊红染3分钟，时间太长颜色会过深。显微镜下观察时，肺泡壁的细胞核占壁的1/3左右（数据来自《呼吸系统病理学》2021年统计），这样画图时就能准确标出细胞核的位置。切片和染色步骤如果出错，肺泡的六边形结构可能看不出来，所以必须按标准流程来。