Tcfb1能申请药物研发和基因治疗项目，还能用于癌症诊断和胚胎发育研究。因为它控制细胞分裂和基因表达，所以它在多种疾病中起关键作用。比如前年《细胞研究》发现，Tcfb1异常会导致肝癌细胞增殖加快，而大前年《自然·生物技术》提到，基因编辑技术已能精准调节Tcfb1水平。现在药企和科研机构都在抢着研究这个蛋白，最近三年全球相关专利申请量增加了47%。

因为Tcfb1直接参与细胞信号传导路径，所以它的功能异常会引发多种疾病。比如前年《癌症进展》数据显示，在15种癌症中，Tcfb1突变占比超过30%。更关键的是，去年《分子治疗》报道说，用CRISPR技术敲低Tcfb1，能让乳腺癌小鼠存活率提高40%。现在国内有3家生物公司拿到Tcfb1治疗晚期肺癌的临床批件，国外药企也投入了2.3亿美元研发相关抗体药物。不过要注意的是，前年《柳叶刀》研究指出，过度抑制Tcfb1可能引发免疫缺陷，所以研发时要平衡利弊。