DNA复制完之后，引物得被切掉才行。这就像写作业先用铅笔打草稿，要把草稿擦干净，才能让正式的作业本保持整洁。复制的时候，DNA聚合酶得先在DNA链上固定一个引物，就像钉子固定绳子一样，这样才能让新链连接上。等复制完成，引物留下的缺口得用特定的酶来填补，再用另一种酶把填补的碱基切掉，用DNA连接酶把缺口粘合起来。

首先得明白DNA复制是边解链边连新的，引物只能用在合成新链的起始阶段。根据《分子生物学原理》第5章数据，DNA聚合酶只能从5'端向3'端延伸，所以引物必须朝3'方向存在。实验数据显示，大肠杆菌每复制一次约产生1000个10-15个碱基的引物，需要引物酶（Exonuclease III）和DNA连接酶协同工作。比如在E. coli的复制叉处，引物切除复合体每秒能处理约3个引物缺口，整个过程耗时约0.3秒。这是因为引物切除需要精确的酶切位点和能量消耗，比如切除一个10碱基引物约消耗2个ATP。所以引物切除既是必要步骤，也是复制效率的关键控制点。