吸光度递减通常是因为溶液浓度降低或光程缩短，而吸光度大于1可能因为浓度过高或光程过长，还可能仪器有误差比如杂散光。比如浓度从5%降到3%时，吸光度会跟着下降；如果光程从2厘米变成1厘米，吸光度也会减少一半。但有时候浓度太高比如1%的溶液用1厘米比色皿测，吸光度可能超过1，这时候说明溶液太浓或仪器不准。

吸光度超过1其实违反了朗伯-比尔定律，正常情况下吸光度=浓度×光程×吸光系数。比如1%浓度溶液用1厘米比色皿测，吸光度应该刚好1，但实际可能测出1.2以上。这可能是浓度单位搞错（比如把0.1%当1%算），或者光程没调准（比如比色皿有划痕）。实验数据显示，当浓度超过0.1%时，吸光度就可能超过1，这时候需要稀释溶液或检查仪器。仪器误差比如杂散光会使吸光度虚高，某次实验发现杂散光占10%时，相同浓度溶液测值会多出0.1以上。所以吸光度大于1要么是浓度光程计算错，要么是仪器本身有问题。