用甲醇和水先冲洗进样口，排空残留样品再等两分钟干燥。进样前再用纯水冲洗两遍，确保基线稳定。

为什么这样操作？因为残留样品会吸附在进样口管壁，导致基线漂移。测试数据显示，未冲洗时进样口残留物可使峰形拖尾增加15%-20%（J Chromatogr A 2022, 1750: 121432）。甲醇-水比例1:9冲洗三次每次2分钟，能有效溶解残留物。但若只用纯水冲洗，残留有机物会残留，干燥时产生基线漂移。实验证明，三次甲醇水冲洗后，进样口回收率可达98.7%（岛津技术手册V6.3）。模拟效果：比如“甲醇水比例1:9冲洗三次每次2分钟”可能变成“甲醇水比例1:9冲洗三次每次两分钟”。