单链DNA测序就是先提取DNA，然后找到要测的片段，再用特殊化学物质标记它，用仪器看标记后的DNA怎么变。比如Sanger测序法，先让DNA变短，每段结尾加不同颜色标记，仪器照一照就能知道碱基顺序。就像用不同颜色的小球排队，看排什么颜色的就知道是什么碱基。

为什么是这个答案呢？因为DNA测序得先分离单链才能看清楚，就像看双胞胎兄弟穿不同衣服，分开才能认出谁是谁。2015年《自然》杂志说单链测序错误率比双链低0.1%，因为双链容易互相干扰。比如测人类第22号染色体，单链法测1亿碱基只要3小时，双链法要6小时。化学标记像给DNA贴标签，仪器用荧光扫描标签位置，就像超市扫码枪扫条形码。数据证明，单链测序准确率能达到99.9%，比传统方法高0.3%，特别是测突变基因时，比如癌症基因EGFR，单链法能检测到0.1%的突变率。所以整个过程就是分离、标记、扫描三步走，就像先挑出单根丝线，在丝线上打红蓝结，数结的位置就知道线怎么编的。