挥发酚标准曲线的做法是先配不同浓度的标准溶液比如0.1、0.5、1、5、10mg/L这些然后每个浓度测一次吸光度测完数据后把浓度当横坐标吸光度当纵坐标画图这条线就是标准曲线如果数据点都靠近直线说明方法准可以用来测样品的挥发酚含量。具体步骤是拿标准品配成不同浓度比如0.1mg/L到10mg/L之间每间隔0.4mg/L配一个然后拿分光光度计测每个浓度对应的吸光度值连成直线。比如实际测了5个浓度点吸光度值分别是0.12、0.24、0.48、2.4、4.8这些数据画出来的R平方是0.999说明线性关系特别好。

为什么这样做呢因为标准方法规定浓度范围是0.1到10mg/LR平方要大于0.99比如实际测了5个点R平方是0.999说明线性关系好如果浓度太低吸光度可能太小仪器测不准太高的吸光度可能超出量程数据不准所以必须按标准步骤做确保结果可靠。根据HJ503-2009里的数据要求浓度间隔不能超过0.4mg/L否则误差会变大比如当浓度到5mg/L时吸光度突然变成2.4比前一个浓度1.6mg/L的吸光度高4倍这时候曲线就可能出现拐点。实际操作中如果发现某个浓度点的吸光度偏离直线超过15%就要重新配这个浓度的标准溶液比如某次测到5mg/L时吸光度是2.6而不是预期的2.4这时候就要重新配5mg/L的溶液再测一遍。