Tap酶是模板依赖的聚合酶，需要引物才能工作，而Taq酶来自嗜热菌，不需要引物就能直接合成DNA。高中生物课本里讲过，PCR实验用Taq酶是因为它能耐受高温，这样每次循环结束后温度骤降也不会失活。

其实啊，Tap酶和Taq酶最关键的区别在于是否需要引物。比如做PCR的时候，Tap酶得先有引物和模板结合，才能延伸成新链，而Taq酶自带解旋酶功能，遇到双链DNA就能自己切开再延伸。课本里说Taq酶最适温度是95℃，正好和PCR变性温度吻合，所以用它能省去每次降温保护酶的步骤。数据来源是《生物技术实践》第3章，里面提到Taq酶在80℃以上活性保持率超过90%，而普通酶在70℃就会失活。不过现在实验室常用的是人工合成的耐高温酶，成本更低。刚才说的“比如做PCR的时候”可能被音频转成“比如做Pcr的时候”，还有“保持率超过90%”可能转成“保持率超90%”，这都是正常现象。