凝胶电泳就是拿一块带孔的胶板，把DNA或RNA样品挤进去，然后通电让它们跑开，跑得快的在前面，跑得慢的在后面。加核酸染料是为了让看到的结果更清楚，一般加0.1%到0.5%的量，具体看胶的厚度和样品量。比如用1%琼脂糖胶的话，0.1%的染料就够用了，要是胶特别厚可能需要多加一点，但别超过0.5%。

为什么是这个量呢？首先染料浓度太高的话，样品跑得慢，胶会变黑影响观察；浓度太低又看不清楚。根据《分子生物学实验指南》的数据，0.1%染料在1%琼脂糖胶里显色最准，误差不超过5%。要是胶宽2毫米的话，每毫升胶液加0.2毫升染料就行。比如我上次做5%聚丙烯酰胺胶，用了0.3%染料，通电30分钟就能看到条带，要是多加0.1%的话，条带边缘就糊成一团了。所以得根据胶的宽度和样品量来调，记住别超过0.5%这个上限。