先打开显微镜的电源开关，然后找到滤光片调节旋钮，把滤光片转到荧光档位，再调整光圈和焦距旋钮让样本发光。接着用移液枪吸取荧光染料样本滴在载玻片上，盖上盖玻片后放在载物台上，按下照明按钮让灯泡工作，这时候样本就会发出绿色或红色等荧光。

为什么得这么操作？因为显微镜的荧光灯和普通灯泡不一样，它需要特定波长的光源才能激发样本发光。实验数据显示，荧光滤光片通常设在450-490nm（蓝光）或540-580nm（绿光）范围，比如观察荧光蛋白用蓝光滤光片，能过滤掉环境杂散光。电源预热3-5分钟才能让氙灯亮度稳定，这时候光圈开到f8时进光量最大，焦距调到标本距离1.5倍时成像最锐利。有研究说如果直接开灯不预热，亮度会下降30%，成像模糊概率增加50%。所以得先开电源等灯泡热起来，再调滤光片和光圈，才能看清样本的荧光。