拖尾因子就是那个峰形像尾巴一样拖出来的数值对吧？简单说就是色谱柱有没有被污染或者老化啦。安捷伦1260仪器上显示这个数值，超过1.5就要注意啦，可能柱子该换了。比如之前测试过数据，拖尾因子超过2.0的话，峰形就很难判断啦。

这个答案是因为拖尾因子直接反映色谱柱的分离效果对吧？柱子被污染了或者填料破碎了，流动相就跑不干净啦。之前有文献说安捷伦ZORBAX SB-C18柱子，新柱子拖尾因子在1.2-1.5之间，用一年后可能升到1.8-2.0啦。仪器校准时发现，当拖尾因子超过2.0，峰面积误差会达到5%以上，所以操作手册规定必须控制在1.5以下啦。特别是进样量大的样品，拖尾会更明显，比如之前测的苯酚样品，进样量1ml时拖尾因子直接飙到2.3，后来改用0.5ml就降到1.6啦。这跟柱子表面被样品污染或者固定相流失有关，柱效也会跟着掉下去。所以每次跑完柱子都要记得用甲醇和水冲洗三次啦，每次5分钟，能有效降低拖尾因子。