首先得在琼脂糖里头加点EB，EB是让DNA显色的染料，加完得混均匀。然后要插上marker，marker是自带条带的参考样本。上样时样品和marker要挨着放，跑完电泳就能对照条带位置算DNA大小。

因为EB有毒那个，所以得加到琼脂糖里头，浓度大概0.5微克每毫升，这样DNA跑电泳的时候，EB能和DNA结合，让带子变黄绿色，这样就能看到条带了。然后marker是提前做好的标准条带，比如1000、2000、5000这些数字，插在样品旁边，跑完电泳就能知道每个条带大概多少碱基对，比如样品里有个3.5千的条带，对照marker旁边3.5千的位置，就知道样品那个条带是3.5千碱基对的。这样实验结果才准确，不然的话，跑出来的条带位置不准，可能算错分子量。有研究显示不加marker的话，条带定位误差能达到30%以上，加了marker后误差能控制在5%以内。