电镜要用戊二醛主要是为了固定样本，保持蛋白质和细胞结构不变形。戊二醛能和样本里的蛋白质交联，就像用胶水粘合东西一样，这样在电镜下才能看清细节。洗涤的目的是洗掉多余的戊二醛和杂质，不然会干扰成像。比如啊，戊二醛交联后如果不用缓冲液洗两遍，残留的醛基会让背景噪音变大，导致图像模糊。有研究说洗涤不彻底的话，图像清晰度会下降30%以上（：J Microsc 2018）。所以先用戊二醛固定，再用0.1mol/L磷酸盐缓冲液洗3次，每次5分钟。比如啊，洗涤时间太短可能洗不干净，太长又会让结构松散。实验数据显示，洗涤时间控制在5-10分钟最合适，这时候既能去除杂质，又不会破坏样本。另外啊，戊二醛浓度一般在2.5%-2.8%之间，浓度太高容易让样本过度硬化，太低交联效果差。所以既要选合适的浓度，又要控制洗涤时间，这样才能保证电镜图像既清晰又真实。