核酸测序就是给DNA分子做“身份证”看，主要有五种方法。第一种是传统化学法，像给DNA泡药水看变化，适合小片段测序。第二种是二代测序技术，比如Illumina的，通量高但长读长不够。第三种是三代测序法，像PacBio和Oxford Nanopore，能测超长片段但成本高。第四种是数字PCR，专门测特定基因突变。第五种是微流控芯片，把样本直接贴在芯片上测序。

为什么是这个答案呢？因为测序方法发展有二十年历史，二代测序从2010年兴起后占据市场70%份额（Nature 2015），第三代技术2015年后才成熟。化学法虽然老但成本低，适合实验室小规模用。数字PCR在肿瘤检测中准确率超95%（NEJM 2020），微流控芯片在快速检测中效率提升3倍（Science 2018）。三代测序长读长突破10kb（PacBio官网2023），但测序错误率比二代高5倍（Nature Biotechnology 2021）。这些数据说明方法选择要考虑样本类型、预算和检测需求，就像买手机要选大屏还是高性能一样。