显微镜切片要分几步做呢首先把要观察的样本固定在载玻片上然后包埋在石蜡里用刀片切薄片染色看结构。固定用液氮冷冻或者福尔马林泡样本。包埋后切片要薄得像纸片不然会糊成一团。染色用苏木精和伊红两种颜色交替涂。

为什么是这个步骤呢固定是关键因为样本没固定会变形像揉皱的纸片。实验数据显示90%的切片失败因固定不当。包埋在石蜡里能让组织硬起来像压扁的面包片容易切片。切片刀要像切面包那样平推过去每刀切0.5毫米厚。染色能让细胞核变黑细胞质变粉这样看结构更清楚。比如用猪肝切片时没固定的话切出来的片就像打碎的肉酱根本看不清肝小叶结构。