荧光显微镜标尺得用已知尺寸的东西来加。比如放个10微米长的标准片在载玻片上，显微镜调到400倍放大倍数，视野里那个标尺的每格就代表1微米。这时候得用调焦旋钮让标尺刻度刚好卡在视野中间，再转测微尺旋钮把刻度对准。

为啥是这个答案呢？因为显微镜放大倍数是物镜和目镜倍数乘起来的。比如10倍物镜加40倍目镜等于400倍放大。假设标尺实际是10微米长，那在400倍下会变成10微米除以400等于0.025微米每格。但通常标尺设计成在1000倍下每格0.01微米，所以得调整到合适倍数。比如换成100倍物镜加10倍目镜等于1000倍，这时候标尺每格0.01微米就刚好。不过实际操作中可能得试几次，比如先调到400倍，发现标尺太小，再换到1000倍。另外标尺得跟载玻片一起固定，不能自己拿起来转，不然会偏移。还有得注意载玻片和盖玻片之间不能有气泡，否则视野会模糊，标尺也看不准。校准完要再测一次已知尺寸的东西，比如细胞核直径，看是不是跟标尺显示的一致。