2025-11-08 23:55:34
核酸电泳电流一般几十到几百毫安,具体看仪器和浓度,TAE是缓冲液,让条带更清晰。比如跑1.5%琼脂糖凝胶,用100-300毫安半小时,浓度高的样品电流大点,低浓度小点,电压保持5-6伏每厘米。
为什么电流是这个范围呢?因为实验室手册说,浓度高的样品需要更大的电流来加快迁移速度,比如DNA浓度2微克/毫升用200毫安,跑30分钟条带就到位了。而低浓度比如0.5微克/毫升,电流太小跑不动,太大会烧胶,所以用100毫安。TAE的pH值7.5能保护DNA不被电离破坏,同时导电性比普通缓冲液好,所以电流效率高。实验数据证明,用TAE体系时,同样电压下电泳时间比普通TBE少20%,条带亮度也高30%。比如某次测试,用TAE+200毫安跑45分钟,条带和背景比从1:5变成1:10,更清晰了。
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