蛋白质印迹就像给布料印图案，只不过这里的布料是特制的膜，图案是蛋白质。科学家把待测样本涂在膜上，让蛋白质在膜里扎根。接着用抗体当侦探，专门找目标蛋白。洗掉没结合的抗体，剩下的就是目标蛋白留下的痕迹。通过比对着不同样本的痕迹深浅，就能知道哪种蛋白多哪种少。

为什么这样做有效呢？因为膜能留住不同蛋白质，就像筛子留住不同大小的米粒。研究显示检测限低至0.1微克，三次重复误差小于5%（数据来源：《蛋白质组学技术手册》2022）。抗体侦探法比普通染色更精准，能区分微量的差异。比如检测癌细胞标志物时，正常细胞和癌细胞膜上的蛋白痕迹有“指纹”区别。洗膜步骤能去掉干扰物质，避免假阳性。但要注意膜保存不当会起皱，影响蛋白分布。实验前要确保抗体浓度合适，浓度太高会“认错”蛋白，太低又检测不到。数据对比时，要同时看多条蛋白带，单条结果容易出错。