跑电泳得先配好试剂，一般用缓冲液混匀DNA样本和染料。然后调电泳仪电压，比如10伏每厘米，跑两小时。温度别太高，25度差不多。跑完看条带有没有跑开，中间条带最亮就行。

因为电泳电压太低DNA迁移慢，数据说电压低于8V/cm条带扩散明显变宽。时间太短比如半小时，只有30%的DNA跑出胶孔，检测不到。温度高会加速电离，但超过30度胶会变脆，影响条带完整性。实验显示25度缓冲液pH7.5时，DNA迁移率稳定在0.8cm²/(V·s)。所以先配好试剂调好电压时间，温度控制得当才能跑出标准条带。