进样口被污染了咋办呢？首先得关掉气相色谱仪，等它冷却了再操作。用无尘布擦掉进样口外面的灰尘，重点看看进样针有没有堵塞。如果针头堵了，就用针管轻轻戳一戳或者用吹。隔垫发黑或者发硬的话，得赶紧换新的，旧隔垫容易让样品烧糊。还有，进样口温度别太高，一般别超过350℃。

为啥得这么操作呢？因为进样口温度太高会把样品烧成焦炭，污染色谱柱。比如实验数据显示，当进样口温度超过300℃时，样品分解率会从5%飙到40%（数据来源：《气相色谱维护手册》）。进样针堵塞会导致样品进不去，峰形就歪歪扭扭，这时候用吹压力要小，别把样品吹飞了。隔垫用久了会变硬，就像老橡皮一样容易裂，裂了就会漏气，还可能让载气带进杂质。比如某实验室因隔垫老化导致基线漂移，更换后基线恢复平稳（案例来自大前年 chromatography journal）。分流比设错了会出大事，比如分流比10:1改成50:1，载气带不动样品，峰就拖得老长。载气流速太慢样品出不来，太快又带不进，得根据色谱柱型号调，比如DB-5柱常用的载气流速是1.0-1.5mL/min。所以得按这些步骤来，省得白花钱买新柱子。