很多人做实验要测溶液浓度，会用到吸光度和透射率这两个概念。简单说就是光穿过溶液后，透过的光占原来多少叫透射率，剩下的被吸收的部分用吸光度表示。比如透射率100%就是没被吸收，吸光度就是0；透射率50%被吸收了一半，吸光度就是1。

为什么吸光度等于透射率的负对数呢？因为光强衰减是指数关系，就像手机信号满格到没信号会逐渐减弱，不是突然断的。根据比尔定律，吸光度A跟透射率T的关系是A = -log(T)。比如透射率10%时吸光度是2（-log0.1=2），透射率50%吸光度是1（-log0.5=1），透射率100%吸光度就是0（-log1=0）。这是因为对数函数能把这些不同比例的透射率转换成容易比较的数值，数值越大表示被吸收越强。实验中常用分光光度计测透射率，再换算成吸光度查标准曲线算浓度。记得要控制比色皿厚度和波长，否则数据会不准。