电泳加甘油是为了让样本更粘稠，跑电泳加样量控制太多太少都不行。甘油浓度太高会拖慢电泳速度，浓度太低起不到增稠作用。加样量太多样本会堆在孔里，条带模糊；加样量太少信号太弱看不清。

比如甘油浓度5%-10%时，电泳迁移率稳定，拖尾减少。实验显示，加样量10-20μL时，条带清晰度最佳，超过30μL条带变宽。还有研究说，甘油浓度每增加1%，迁移时间延长0.5分钟。加样量少到5μL以下，背景噪音明显增加。跑胶时甘油浓度固定后，加样量要根据样本量调整，比如DNA 5μL、蛋白质10-15μL。跑完电泳发现条带不清晰，可能是甘油浓度不对或加样量超了。有文献提到，甘油浓度8%时，DNA迁移率误差小于3%，加样量20μL时条带信噪比提高40%。所以得先调甘油浓度再定加样量，两者配合才能出好胶。