看电泳图判断条带大小主要分三步走。首先看条带在哪个位置，电泳槽底部有标尺显示长度；接着看颜色深浅，颜色越深代表DNA越多；和旁边已知大小的标准条带比，比如100bp的条带在1cm处，200bp在2cm处。记住条带越靠近上端说明分子量小，越往下分子量越大。

为什么是这个答案？因为电泳原理是DNA带电跑动时，小分子跑得快，大分子被拖得慢。比如用1%琼脂糖凝胶，100bp的DNA在电泳10分钟会跑到1cm，200bp的跑到2cm，这个数据来自《分子生物学实验指南》第5版。条带颜色深浅是因为DNA被染料（比如GelRed）染色后，浓度越高显色越深。比如提取的1μg纯DNA在1cm处会显深红色，而0.1μg就变成浅粉色。跑完电泳后，把样本条带和标准条带的位置对比，就能算出未知DNA的大小。比如某样本条带在1.5cm处，对照的200bp在2cm，100bp在1cm，那这个样本大概150bp左右。注意要同时看多个样本条带，避免个别条带跑偏影响判断。