准备材料有组织块、酒精、石蜡、刀片和载玻片。先把组织泡在福尔马林里三天，让细胞定型。接着用酒精泡三天，脱去水分。然后裹上石蜡，在60度温箱里融化两小时，冷却后切成薄片。用苏木精染色五分钟，再泡伊红液五分钟，显微镜下看细胞结构。

为什么是这个流程呢？先说福尔马林浓度10%-20%能固定组织形态，避免切片时变形。酒精脱水分三步：95%泡三天，85%泡三天，70%泡三天，这样组织逐渐变脆。石蜡温度60-65度能保证切片不粘刀片，切片厚度4-6微米刚好适合显微镜观察。染色数据很关键，苏木精让细胞核变蓝紫色，伊红让细胞质变粉红色，两者结合能清晰看到细胞分层。比如2021年《病理技术》期刊说，正确包埋能让切片完整率提升到92%，错误脱水会使切片出现皱褶率达37%。所以每一步都要按标准来，特别是包埋时石蜡要完全包裹组织，否则切片会断断续续。染色时间差半分钟，颜色深浅就不一样了。