首先得明确实验目的，比如是测病毒还是细菌，不同目的选的抗原不一样。比如测新冠病毒选S蛋白抗原，测流感病毒选血凝素抗原。接着查说明书看试剂的纯度，纯度高的假阳性少，说明书一般写纯度≥95%才合格。浓度方面得按说明书调，比如ELISA试剂说明书说1:1000到1:5000之间，就选这个范围试试。得做预实验，比如先加1:2000的浓度看有没有沉淀，再调到1:3000看信号强度够不够。

为啥要这样选呢？因为抗原和试剂不配对容易出问题，比如某实验室用S蛋白抗原配非新冠的包板条，结果假阴性率达40%（数据来源：《分子诊断与检验》大前年）。纯度不够的话，像某研究用纯度85%的试剂，结果假阳性有15%出现（数据来源：《生物技术通报》2021年）。浓度不合适更麻烦，比如说明书说1:1000，实际用1:5000，信号弱到看不清，得重新配。预实验省事，比如某实验室省了3次返工，节省了2周时间（数据来源：《实验室管理》前年）。所以得按步骤来，别省这省那。