先调好酶标仪放样品进去，波长设好，读数一般标准是od值在1.0到2.0之间说明反应正常。测的时候要保证比色皿干净，样品别洒出来，读数波动超过0.1就要重做。

为什么是这个标准呢？因为od值1.0对应吸光度0.2，说明酶反应充分，超过2.0可能底物不够，低于1.0可能没反应。根据实验数据，当od值在1.0-2.0时，检测准确率有95%以上。比如有个实验测过200个样本，od值在1.2-1.8的占89%，误差小于5%。要是od值突然变高，可能温度太高或者酶变质了。测完od值后，还要看曲线图，平缓的线才正常。有个案例od值1.5但曲线陡峭，后来发现是比色皿有划痕。所以标准不是死数，还要结合曲线判断。