细胞和培养液要分开得用离心机转一下或者用滤膜漏过去。比如把细胞悬液放在离心管里，转个几分钟，细胞就沉到管底，液体就浮在上头了。要是用滤膜的话，得选孔径比细胞小的膜，让液体流过去，细胞就留在膜上边。这样分离出来的培养液干净，细胞也完整。

为啥是这个方法呢？因为细胞密度比培养液大，离心时重力会让它们沉降。根据《细胞培养技术手册》数据，转速3000转每分钟转5分钟，就能分离出95%以上的细胞。滤膜孔径选0.22微米的话，能挡住所有细胞，但液体还能流过去。有个实验显示，用这两种方法分离后，培养液里的细胞数减少了98%，说明分离效果靠谱。要是离心不够或者孔径太大，可能会有细胞跑进培养液里，影响实验结果。得把分离好的液体倒出来，细胞留在管底或者膜上，再继续用。