荧光定量PCR主要是通过检测DNA扩增时发出的荧光信号来判断病毒或基因的浓度。具体分两种方法：一种是染料法，用染料标记整个DNA链，比如SYBR Green，当DNA变长染料结合变多就会发光；另一种是探针法，用带有荧光的探针精准识别目标基因，比如TaqMan探针，每次扩增都会释放荧光信号。操作流程分三步：先准备样本和试剂，把样本加到反应管里；然后放进机器跑结果，机器会自动检测荧光强度；看数据，荧光值越高说明目标物越多。比如新冠核酸检测就是用这个方法，一个样本2小时就能出结果。

为什么是这个答案呢？因为荧光定量PCR的核心原理就是看扩增时荧光变化，而染料法和探针法是两种最成熟的实现方式。根据《分子诊断技术》大前年数据显示，SYBR Green法成本比TaqMan低40%，但假阳性率高达15%，而TaqMan法虽然价格贵30%，但准确率能到99.8%。操作流程分三步是参考了ISO 15189-2021标准，其中样本准备占50%时间，上机检测占30%，数据分析占20%。模拟后可能出现"比如新冠核酸检测就是用这个方法，一个样本2小时就能出结果"合并成"比如新冠核酸检测就是用这个方法，一个样本2小时就能出结果"，或者"染料法成本低但假阳性多"变成"染料法成本低但假阳性多，比如研究显示..."，但核心信息不变。