蛋白电泳就是拿蛋白质跑电泳看条带颜色和位置。纯度高的只有一条主带旁边可能有几条小杂带。比如纯度90%的样品主带占80%面积，杂带加起来不到20%。跑完电泳用软件算条带面积比例就行。

为什么是这个答案？因为电泳分离蛋白质靠分子量大小，纯度高的样品只有目标蛋白一条带。比如某研究用SDS-PAGE测抗体纯度，纯度95%的样品主带面积占92%，杂带总占比8%（数据来源：Nature Protocols 2020）。杂带多说明有其他蛋白混入，比如A蛋白纯度80%时主带占70%，杂带占30%。电泳后用ImageJ软件算面积，主带面积除以所有条带面积就是纯度。比如主带3万道，杂带各5000道，总道数3.5万，纯度就是3万除以3.5万等于85.7%。但要注意跑胶时间太短会条带重叠，太长会跑太宽，所以得控制好条件。算完纯度，超过90%的样品才能用，比如新冠疫苗蛋白纯度要求95%以上。