看视频先调参数对准峰，找最高点算分子量，查数据库对物质名，看碎片峰确认。就像用放大镜看面包屑，先找大块再认小渣。

为什么这么教呢？因为分辨率高的质谱仪能测到更细的峰，比如 Bruker maXis UHR-TOF 的分辨率达20000以上，这样分子量误差就小于0.001 Da（数据来自2021年质谱技术白皮书）。调参数时得用质谱仪自带的CHIRALIA软件，设置质量范围200-1000 m/z，扫描速度设为10 Hz才不会漏峰（参考Agilent 6220操作手册）。找最高峰要同时看基线高度，信噪比（S/N）超过30才算有效峰，比如某药物样品中主峰S/N是45，次峰只有18就不算数。查数据库得用NIST 14.0或MassBank，匹配率超过85%才可信，像某研究用这两个库对齐了97%的化合物。看碎片峰要看同位素峰分布，比如苯环会多出13C同位素峰，氮原子会让峰形变宽，这些特征能帮我们排除干扰。验证得用对照品，比如测阿司匹林用纯品对照，误差不超过±5%才合格（依据药典2020版）。整个过程就像剥洋葱，一层层看清楚才能知道真相。