跑电泳的marker一般加到样本两头的，加多少要看样本量，一般1微升左右就行。比如跑胶时样本是50微升，加两遍各0.5微升，总共1微升，这样条带位置才对得上。

跑电泳加marker主要是为了当参照物，让条带迁移率有标准。比如加1微升在100微升样本里，迁移率误差小于0.5%，这样电泳图才准。有研究说marker浓度超过样本的1%就会拖尾，比如样本100微升加1微升刚好，浓度太高了条带会变宽。跑胶前先点样器点两遍，第一遍点0.5微升，第二遍补0.5微升，这样跑出来的条带位置跟marker对齐，电泳迁移率才能算准。比如跑胶时间30分钟，加太多marker会拖慢迁移速度，加太少条带和marker分不开。所以一般跑胶前先加两遍各0.5微升，总共1微升，这样既不影响迁移速度，又能准确定位条带位置。