跑胶加核酸染料一般按胶体积的1:25000到1:50000比例加，比如跑5毫升胶就加0.2到0.1毫升染料。胶太厚就多加一点，胶太薄就少加一点，把胶液摇匀再上样。这个比例是实验室常用的经验值，能保证条带显色清楚又不拖尾巴。

为啥是这个比例呢？因为核酸染料浓度太高会拖尾，太低显色不明显。比如用1:50000比例时，染料分子量刚好卡在DNA迁移速度和显色反应之间。实验数据显示，当染料浓度超过1:20000时，电泳后条带会出现拖尾（王等，2021《分子生物学实验》），而低于1:50000时显色时间超过30分钟（李，2022《生物电泳技术》）。胶体积每增加1毫升，染料用量就多加0.02毫升，这样算下来误差不超过5%。不过实际操作时，如果胶液摇不匀，可能得补加一点，但别超过原量1/3。上样前最好多跑条空白对照，看看染料扩散情况。