一般流速设0.5-1ml每分，柱长250选0.8，500选1.0，柱径0.46选0.6。柱压别超6000kPa，否则峰形宽，分离差，文献说流速快分离度降30%。调参时先定流速，再调梯度，柱效看N值，出峰慢就调慢，出峰快就调快。

然后，为啥这么定流速呢？因为色谱柱就像水管，流速快水流急，柱压就高。比如0.46mm×250mm柱子，流速0.6ml/min时柱压约4500kPa，刚好在岛津柱子的耐受范围内（6000kPa）。但流速提到1.0ml/min，柱压直接飙到8000kPa，超过极限，柱子寿命折寿50%。文献数据说，当流速从0.8升到1.2ml/min，C18柱的分离度（Rs）从1.8降到1.2，峰宽增加40%。所以得按柱长和内径算，先查厂家给的流速范围，再根据实际柱压微调。比如500mm长柱子，0.8ml/min时柱压5000kPa，流速调到1.0ml/min柱压6200kPa，这时候虽然还能用，但分离效果会打折扣。所以调参顺序是先定流速保柱压，再调梯度看分离度，看峰形决定要不要再调。有个案例，某药企用0.32mm柱子测多组分，流速从0.4降到0.3ml/min，柱压从3500kPa降到2800kPa，峰拖尾减轻，分离度提升25%，但分析时间从15分钟延长到20分钟。所以得平衡流速、柱压和分析效率。