岛津液相要purge得对针头得先拿纯溶剂比如甲醇或乙腈多冲两分钟，冲完等它自然晾干。校正针头位置得用标准样品多跑几趟，记录峰面积数据，看针头偏左还是偏右再微调。

为啥得这么弄呢？ purging不彻底的话残留物会跟新样打架，让峰形变宽或者拖尾，之前测试发现没冲直接进样，峰面积波动能达到15%以上。校正针头的话数据说话，有次校准前峰面积标准差是18%，校准后降到6%才合格，说明位置偏移会让重复性变差。操作时得注意溶剂流速别太高，冲完等够时间再校正，不然针头没干透数据准不了。