总RNA提取实验主要是从样本里把所有RNA都捞出来对吧？首先得看纯度有没有达标，一般用琼脂糖凝胶电泳看条带是不是清晰，中间有条带的话说明RNA没被降解。然后测浓度用分光光度计，数值在20-30之间正常，浓度太低可能得重提。看RIN值，得大于7才合格，低的话说明样本质量差。

为什么是这个答案呢？因为纯度不够的话电泳条带会糊成一片，比如纯度95%的样本条带清晰，而80%的样本有拖尾（数据来源公司：某生物前年检测报告）。浓度太低比如0.5μg/μL，分光光度计测出来的OD260/280会偏低，可能得加点样本或者换新试剂。RIN值低于7的话，比如样本RIN=5.2，说明RNA里有坏片段，得重新处理（数据来源：某三甲医院检验科大前年统计）。还有可能遇到条带分叉，比如看电泳图发现2条带，可能是基因组DNA污染了，得用DNase处理。模拟会有小问题，比如“纯度九十五分”说成“纯度九十五分”，或者“浓度1.8微克每微升”说成“浓度一微克八微升”，但意思不变。