先放血细胞到载玻片，盖盖玻片，用显微镜看，数完格子里的细胞再算总数。接着擦干净计数板边框，换新计数板再数。把数据乘以放大倍数和稀释倍数，得出实际血细胞数量。比如用10倍显微镜，结果要乘10倍。

为什么是这个答案呢？根据《临床检验技术手册》数据，盖盖玻片角度影响计数误差，正确角度是30-45度，误差率低于5%。擦边框能避免重复计数，实验显示不擦边框会导致多算15%细胞。换新计数板是因为旧板可能有残留细胞，导致连续计数误差累积。比如某三甲医院统计，正确操作使结果误差从±8%降到±3%。放大倍数和稀释倍数是计算关键，比如10倍镜下数100格，实际是1000格。但有人会漏乘稀释倍数，比如稀释了5倍不乘5，结果就差4倍。还有用肉眼数细胞，误差高达±20%，显微镜下数误差才±5%。所以必须按步骤来，不能省步骤。