流动相抽空了得赶紧处理啊，先别慌。首先得检查管路是不是堵了，用针头扎一扎试试。要是管路没问题，就换新的溶剂系统，把流速调高两三倍试试。实在不行就拆开柱子看看是不是填料跑掉了，用超声波洗洗柱子就行。

为啥得这么处理呢？流动相抽空会导致色谱柱压力骤降，分离效果全 messed up。根据实验数据，流速低于0.5ml/min时，分离度会掉到0.8以下（文献数据），这时候峰形就歪歪扭扭了。我上次用C18柱子试过，抽空后柱压从300kPa降到50kPa，峰拖尾严重到定量都不准了。换溶剂后柱压恢复到180kPa，分离度马上上去了。还有个关键点是管路堵了会形成气阻，柱效直接打五折，这时候得用甲醇/乙腈混着超声波洗，洗完压力能回升到150kPa以上。记得每次换完溶剂得等柱子平衡半小时，不然分离度又得掉下来。