滴管取1-2滴液体到载玻片上，盖住盖子压平，确保样品薄且均匀。用压片机加压，厚度控制在0.1毫米以下，这样红外数据更准。干燥溶剂的话要等挥发完再测，避免干扰峰。

为啥这么弄呢？首先样品太厚超过0.2毫米，红外峰会变形，文献里说这样误差能达到15%以上[1]。比如乙醇溶剂挥发会带走部分成分，残留的溶剂峰会偏移0.5-1cm⁻¹[2]。盖子压平是为了让样品和盐片接触面积更大，文献显示气泡会导致基线漂移，影响特征峰识别[3]。加压到0.1毫米以下，刚好让样品分子能均匀分布在盐片表面，这样测出来的峰形才跟标准谱图匹配。干燥步骤也很关键，残留的溶剂峰会挤占实际样品的吸收峰位置，导致数据偏差[4]。整个过程总共要花5-8分钟，确保每个环节都卡准时间，比如挥发要等完全，加压要稳定，这样才能保证100%的数据可靠性。