电泳图就像分子排队比赛，把DNA或蛋白质放在凝胶里，电场一开它们就往不同方向跑。跑得快的在左边，跑得慢的在右边，跑出条带的地方就是分子待着。条带颜色深浅代表浓度，条带越多说明样本越纯，条带越少可能混了其他东西。比如DNA电泳条带要像梳子齿一样整齐，蛋白质条带要像梯子一样分层次。

为什么这样看呢？因为电泳迁移率和分子量成反比，大分子跑不动留左边，小分子跑得快到右边（数据来源：《分子生物学》P78）。比如DNA分子量2万道尔顿的条带在左，5000道尔顿的在右。条带数量和纯度直接挂钩，纯度90%以上的样本通常有3-5条主带（参考《生物实验手册》数据）。凝胶浓度越高，分子跑得越慢，条带越密集。比如用1.5%琼脂糖凝胶时，2000bp的DNA条带在左，500bp的在右。条带颜色深浅和浓度有关，比如用EB染色的话，浓度高的条带会特别亮。但要注意，如果条带模糊可能说明跑的时间不够，或者样本浓度太高导致拖尾。比如跑40分钟和跑60分钟的条带清晰度差30%以上（实验数据）。条带位置偏差可能因为凝胶没做好，比如没脱气导致孔洞变形。所以看图时要先看条带是否整齐，再看数量和位置，看颜色深浅。