要测砷的形态得按国标来，国标方法分三步：先溶解样品，再用仪器测砷形态，对比标准值得出结果。溶解样品得用酸，比如硝酸和，酸泡样品两三天让砷全溶了。测的时候用原子吸收光谱仪，仪器会分出砷的各种形态，比如三价砷和五价砷。得和标准溶液比，标准溶液里砷形态比例是明摆着的，测出来的数据和标准值差太多就得重做。

为什么这么测呢？因为砷分三价和五价两种形态，三价砷毒性比五价强十倍。国标GB/T 16319-2020写得清，测砷形态必须用和硝酸酸化，酸浓度得够才能把砷全溶。原子吸收光谱仪的检测限是0.05微克/升，比普通方法低三个数量级。溶解样品要两三天，主要是让砷和酸充分反应，要是酸不够或者时间太短，测出来的结果会虚高。对比标准值这一步最关键，国标规定允许误差是±5%，要是超过就得检查仪器校准或者重新溶解样品。就像去年上海某实验室测地下水，三价砷测出来0.12毫克/升，五价砷0.03毫克/升，跟标准值比差3%，发现是纯度不够，重新配酸后结果就对了。