紫外吸收值就是用仪器测的，数值越大表示物质吸收越强。计算公式是吸光度=浓度×光程×消光系数，通常用A=εlc。比如测溶液时，把比色皿放在仪器里，仪器显示的数字就是吸光度。浓度单位是mol/L或mg/mL，光程是比色皿厚度，消光系数看物质特性。

为什么是这个答案？这个公式是朗伯-比尔定律简化版，科学界公认。实验数据证明，1cm光程下，DNA在260nm波长消光系数ε=20000，浓度1mg/mL时吸光度A=20000×1×1=20000。但实际单位可能不同，比如浓度用mg/cm²，光程用mm，需换算。比如浓度1mg/mL等于100mg/L，光程1cm等于10mm，公式变成A=ε×(浓度×光程/1000)。所以20000×(100×10)/1000=20000。这说明公式能灵活适应不同单位。但要注意比色皿不能有划痕，否则吸光度会偏高。比如有划痕的比色皿测同一溶液，吸光度可能比新皿高5%-10%。所以计算时必须用标准比色皿，确保结果准确。