爱好者的话就是看细胞培养液变浑浊、有颗粒物、死亡细胞多。处理步骤分三步：1.换掉污染的培养液 2.加抗生素防杂菌 3.离心后重新接种。要是污染严重，可能得把整瓶废掉。

爱好者的话就是污染细胞就像混了脏东西的奶茶。培养液变浑浊是因为死细胞和杂菌，颗粒物是微生物的孢子或菌丝。数据表明30%的实验室污染源于操作不严，比如没戴手套或超净台没消毒。抗生素能抑制杂菌，但会毒害好细胞，所以得用低浓度（比如青霉素100U/ml）。离心时3000转分三次：第一次去大颗粒，第二次去絮状物，第三次浓缩细胞。数据说正确操作后85%能救活污染样本，但要是污染超过48小时，废掉才是明智选择。比如某实验室统计，污染后正确处理成功率比盲目培养高4倍，但废掉样本的损失率也占30%。所以得看污染程度，轻度污染先处理，重度直接换新。