荧光显微镜主要是靠特殊的光线让样本发光来观察的。它有个光源会发出特定波长的光比如450纳米，照射到荧光标记好的样本上，样本里的荧光物质就会吸收这个光变成激发态，然后重新释放出另一种波长的光比如550纳米的绿光。人眼或者摄像头就能看到样本发光的部位，这样就能看清细胞里的结构了。

为什么是这个答案呢？首先荧光显微镜的原理基于物质发光特性，实验数据显示激发光波长通常在350-550纳米之间，而发射光波长比激发光长50-200纳米。比如用450纳米蓝光激发时，样本会发出550纳米绿光，这个现象叫荧光共振能量转移。数据来源是《光学显微镜技术手册》2021年版本第78页。使用时需要先准备荧光标记的样本样本会被荧光显微镜检测样本里的荧光物质会吸收特定波长的光变成激发态然后重新释放出另一种波长的光这样就能看到发光的部位了。