OD值就是测微生物生长的，数值大说明菌多，但不同菌OD值可能不同，得用标准曲线对照表来换算实际浓度。比如培养1小时OD600到1.0，可能对应1亿个菌，但培养3小时的同一菌OD600到1.0，可能只有1千万个菌。所以必须用已知浓度的标准样品，提前画好OD值和菌数的对照表，之后测未知样品的OD值，就能在表上找到对应的菌浓度。

比如数据表显示，大肠杆菌OD600到1.0时浓度约1e8 CFU/mL，而酵母菌到1.0时可能只有1e6 CFU/mL，这说明如果直接看OD值不对照曲线的话，误差会很大。因为不同菌的细胞体积、颜色深浅都不同，比如绿脓杆菌OD值到1.0时可能浓度只有白念珠菌的十分之一。所以实验室必须用自己常用的菌做标准曲线，比如先培养已知浓度的菌液，测三次OD值取平均，然后在坐标纸上画点连线，这样测新样品时就能准确换算。比如某次测得OD值0.8，查表对应5千万个菌，下次测同样样品OD值0.6，对应3千万个菌。这样连续测几十次才能保证数据可靠，因为OD值和浓度是线性关系，但只在一定范围内成立，超过OD值1.5可能就不再准了。