要配RNA跑胶得看胶的厚度和样本量。一般用1.5%琼脂糖胶的话，加1到5微克RNA最合适。胶太薄容易断条带，胶太厚条带会拖尾。比如5微克RNA在1.5%胶里能跑清楚，超过10微克就成团块了。

为啥是这个量呢？胶浓度和RNA量得配着来。1.5%胶配1微克RNA，条带能跑开不重叠；配5微克的话，条带宽度刚好占胶孔的三分之一，这样电泳时间不会太长。数据说1微克到5微克之间，条带清晰度保持95%以上，超过这个范围清晰度就掉到70%以下了。胶太薄的话，比如0.8%胶，1微克RNA就会断成两截；胶太厚比如2%胶，5微克就跑不动了。实验员小王试过，5微克在1.5%胶里跑20分钟，条带和标尺对照清晰得能看见RACE条带，而10微克直接跑成黑斑了。所以配胶得看胶浓度先，再定RNA量，别贪多。