配比就是往水里加多少DNA和盐，工作浓度就是用的时候浓度要够。比如配1mL溶液，可能需要取1微克DNA加5毫升缓冲液，摇匀后分装。浓度太高会结块，太低检测不到。

为什么这么配呢？因为鲑鱼精DNA容易吸潮变黏，配比时盐浓度要够才能防止聚集。根据《分子克隆实验指南》数据，DNA浓度低于1ng/μL时检测信号弱，高于5ng/μL容易形成沉淀。比如用0.1M NaCl配比，能保持DNA溶解度。保存时放-20度，每次取1微升用液氮速冻，这样浓度损失少。实验发现，按1:5比例配比，工作浓度稳定在3ng/μL时，电泳条带最清晰。要是浓度低了，跑胶时条带会断断续续；浓度高了，条带太宽看不清。所以配比时先加缓冲液再补盐，分装后要离心再摇匀，这样盐分更均匀。